2017年4月10日，醫(yī)護人員在病房為婁滔慶祝生日。
“得了這個病，我要有尊嚴地離開。爸爸和媽媽，你們要堅強地、微笑著生活，不要為我難過。我走之后，頭部可留給醫(yī)學做研究。希望醫(yī)學能早日攻克這個難題，讓那些因為‘漸凍癥’而飽受折磨的人，早日擺脫痛苦……”
這段感人的文字，是北京大學歷史系2015級博士生婁滔一份以口述的形式被記錄下的遺愿：現(xiàn)年29歲的婁滔來自湖北恩施，2016年1月被查出患有運動神經(jīng)元病。一年多來，這種被稱為“漸凍癥”的疾病逐漸侵襲婁滔的肌肉和運動神經(jīng)，讓她喪失自主活動的能力。
婁滔處于清醒狀態(tài)時，將護士叫到床前，以口述的形式記錄下遺愿：捐贈人體器官，“凡是能救命的部分盡管用”。消息傳出，感動許多網(wǎng)友。
目前，婁滔處于“深度鎮(zhèn)靜”治療中。
婁滔的母親汪艷梅告訴媒體，捐贈協(xié)議已經(jīng)于10月9日簽署，將在女兒身體各項指標趨于穩(wěn)定后逐步實施。
此外，汪艷梅稱，“女兒為我作了榜樣”，自己受婁滔影響，也決定將來捐出人體器官。
講述
將器官捐獻出來，是她最后的愿望
婁滔是一名“漸凍人”。這種疾病能夠侵蝕人的活動能力，在患者逐漸喪失對身體的控制時，卻依舊保持意識清醒。
病魔來得并非毫無征兆。按照婁滔的父親婁功余的說法，2015年暑假期間，女兒跟家人抱怨“上樓沒力氣”。起初，一家人并沒有將這件事放在心上，母親汪艷梅還笑說女兒“嬌氣”。
回到學校后，2015年10月下旬，婁滔偶然發(fā)現(xiàn)，自己左腳不能踮起腳尖，于是相繼去校醫(yī)院、北京第二炮兵總醫(yī)院、北京大學第三醫(yī)院骨科作檢查和治療。然而，婁滔的情況并無好轉(zhuǎn)，在此期間，她的右手也開始出現(xiàn)前舉、側(cè)舉困難。在醫(yī)生建議下，婁滔轉(zhuǎn)向神經(jīng)內(nèi)科檢查。
2015年12月24日到2016年1月20日，婁滔接受了神經(jīng)內(nèi)科的各項檢查。結(jié)合各項檢查報告，綜合考慮其病情進展較快的特殊因素后，北醫(yī)三院和協(xié)和醫(yī)院給出了診斷結(jié)果：運動神經(jīng)元病。這種罕見病，有一個更為常見的名字“漸凍癥”。
婁滔的父親婁功余和母親汪艷梅告訴媒體，在婁滔患病后，很多人都伸出援手，同學和老師更是為婁滔的病奔走，愛心捐款不斷。然而，愛心沒能阻擋病情的加重，婁滔的病情進展極快，今年1月份，婁滔突然陷入深度昏迷，住進重癥監(jiān)護室，從此需要依靠呼吸機維持生命。
“女兒得了漸凍癥后，強烈要求死后將器官捐獻出來，這是她最后的愿望。”婁滔的父母說，10月9日清晨7時，婁滔被接到武漢漢陽醫(yī)院，家人代替她在人體器官捐贈登記表上，簽下了名字。
優(yōu)秀
高中起醉心于歷史,樂于助人成績優(yōu)異
對于身邊的同齡人來說，婁滔就是父母口中“別人家的孩子”。
婁滔高中時就讀于恩施高中2004級5班。在校期間學習優(yōu)秀，活動能力強，很有親和力。“能如此醉心于歷史，還是深奧難懂的古代埃及史，真是難得”，她的高中班主任兼歷史老師劉榮之這樣評價她。
“只要有事找她幫忙，她基本都不會拒絕。”在同學趙怡心中，婁滔很講義氣，樂于助人。
2007年，她以優(yōu)異的成績考入中央民族大學歷史系。
2008年北京奧運會期間，英語成績超棒的婁滔，在媒體新聞中心做志愿者，義務為運動員做翻譯，獲得好評。
本科期間，婁滔的學習成績始終位列全系前三，2012年以優(yōu)異的表現(xiàn)保送至北京師范大學歷史學院世界上古史專業(yè)。
2015年，婁滔以筆試第一、面試第一的成績考入北京大學歷史學系，攻讀古埃及史專業(yè)。
漸凍
傳道授業(yè)的愿望，被囚禁在了身體里
在婁滔的人生規(guī)劃中，畢業(yè)后要成為一名教授，傳道授業(yè)。
作為獨生女兒，婁滔希望日后要和父母住一個城市，最好一個在東，一個在西，可以不要天天見面，但要經(jīng)常在一起吃飯、聊天。
婁滔的身體一直都很好，在學校跑過萬米長跑，還經(jīng)常游泳。
然而，她還沒來得及走上三尺講臺，美好的愿望就被囚禁在了身體里。
2016年10月，病情不見好轉(zhuǎn)的婁滔，被轉(zhuǎn)回恩施當?shù)匾患裔t(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科，做保守治療。她的病情越來越惡化，發(fā)展到后來，連吃飯、張嘴都沒力氣了。
2017年元月，因大腦缺氧深度昏迷，婁滔住進了ICU重癥監(jiān)護室，失去了自主呼吸功能，只能用呼吸機維持生命。
在她還處于清醒狀態(tài)時，婁滔選擇口述遺囑，表達捐獻出自己的器官的愿望，并要求“將骨灰撒入長江，不給社會帶來任何負擔”。這份遺囑應該是她留下的最珍貴的“禮物”。
今年10月份，婁滔的遺愿在網(wǎng)上公開，引發(fā)眾多網(wǎng)友動容。10月11日，北京大學歷史學院派人趕到漢陽醫(yī)院，將一紙北大“榮譽系友”的證書，交到婁滔家人手中。
對話
婁滔母親汪艷梅：將來我也捐獻器官
婁滔患病的兩年，也是汪艷梅備受折磨的兩年。從一開始的絕望無助，到后來的堅強隱忍，汪艷梅一直陪伴在婁滔身邊，與女兒共進退。汪艷梅告訴媒體，自己受到女兒的影響，將來也準備捐獻人體器官。
記者：婁滔現(xiàn)在的情況怎么樣?
汪艷梅：現(xiàn)在一點自主呼吸都沒有，全身癱瘓肌肉萎縮，不能說話。飯也吃不下，都是在靠打營養(yǎng)針維持。
記者：治療的費用怎么解決?
汪艷梅：大部分是網(wǎng)友的捐贈，兩次募捐所得。另外還有一些是家里的積蓄�，F(xiàn)在家里就我一個人有工資，我愛人沒有工作，經(jīng)濟還是很緊張。
記者：現(xiàn)在器官捐贈的事宜到哪一步了?
汪艷梅：本月8號，武漢這邊負責器官捐贈的救護車把我們從恩施接到武漢的醫(yī)院來，9號簽了人體器官捐贈登記表。因為我們以前是在縣里的醫(yī)院住，現(xiàn)在女兒身體有一些指標沒有達標，現(xiàn)在還要再住院觀察，把炎癥消到正常人的水平，才能進行下一步。
記者：怎么看待婁滔捐贈器官的心愿?
汪艷梅：捐贈器官是婁滔自己的強烈要求，她想要為社會做貢獻，我能理解她。婁滔覺得自己書還沒讀出來，國家培養(yǎng)一個博士生不容易。得病后，社會上這么多好心人在幫我們籌款，孩子想回饋社會。
記者：婁滔的愿望，對你會有影響嗎?
汪艷梅：受孩子影響很多，這幾天，我跟負責捐獻的人說，我將來也要把自己器官捐獻出去，我隨時可以登記。我就這樣決定了，孩子已經(jīng)給我做了榜樣，我也要這么做。
